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ÁREAS TERAPÉUTICAS

Los medicamentos de Amgen se enfocan en enfermedades graves y que típicamente tienen opciones limitadas de tratamiento. Con presencia en más de 100 países, estamos orgullosos de haber llegado a millones de pacientes con nuestros productos.

Farmacovigilancia

En cumplimiento con los estándares nacionales e internacionales, Amgen cuenta con un sistema de farmacovigilancia robusto a través del cual realiza un análisis continuo de la información de seguridad reportada por nuestros pacientes, cuidadores y profesionales de la salud, con el fin de detectar eventos de farmacovigilancia, diseñar actividades de minimización de riesgo en pro de la seguridad de los pacientes y apoyar la toma de decisiones en salud frente al uso de nuestros medicamentos, para lo cual el reporte de eventos adversos una vez el producto es comercializado es de suma importancia.

Si usted sospecha un evento adverso y/o hallazgo de seguridad con alguno de nuestros medicamentos por favor repórtelo al Departamento de Farmacovigilancia de Amgen a través del correo electrónico farmacovigilanciaCO@amgen.com o al teléfono +571 2411555 o 01 8000 126 436.

Elementos básicos para el reporte:

  • Datos de identificación del paciente (p. ej. iniciales, género, edad, peso, talla, entre otros)
  • Medicamento de Amgen relacionado con el evento (nombre comercial o denominación común internacional, lote, dosis, vía de administración, fecha de inicio, entre otros)
  • Descripción del evento adverso (signo, síntoma, diagnóstico, dato de laboratorio alterado, fecha de inicio, tratamiento para el evento, entre otros)
  • Datos del notificador (nombre, teléfono, dirección, email, entre otros)

Los eventos adversos reportados serán notificados a las autoridades sanitarias de acuerdo con el marco normativo en Farmacovigilancia.